Revolusjonerende mRNA -vaksinasjon: Håper for pasienter med kreft i bukspyttkjertelen!

Revolusjonerende mRNA -vaksinasjon: Håper for pasienter med kreft i bukspyttkjertelen!

Johannstadt, Deutschland - I Dresden blir det jobbet en innovativ løsning for pasienter med kreft i bukspyttkjertelen i Dresden. National Center for Tumor Diseases (NCT/UCC) kunngjorde nylig starten på en klinisk studie som omhandler en individualisert mRNA -kreftvaksine. Denne nye terapien viser lovende tilnærminger og kan være et viktig skritt i kampen mot en av de mest dødeligste krefttypene.

kreft i bukspyttkjertelen er kjent for sin høye tilbakefall og den lave femårsoverlevelsesraten på bare 25 til 33 %. I følge de tidligere undersøkelsene overlever bare hver tredje til fjerde pasient fem år etter fjerning av kirurgisk tumor. Rundt 80 % av de berørte opplever en tilbakefall kort tid etter terapi, noe som illustrerer presserende muligheter for nye behandlingsalternativer. Derfor er den nye studien spesielt relevant fordi den tar sikte på å aktivere immunforsvaret med en individualisert mRNA-basert vaksine, kalt autogen cevumeran, og dermed angripe gjenværende tumorceller. Slik [Johannstadt.de] (https://www.johannstadt.de/2025/06/nct-c-dresden-biete- individualised-mrna-vaccination-baucheldrueskrebs-an/) om den innovative tilnærmingen til forskning.

Studien i detalj

Som en del av IMCODE003-fase 2-studien, som utføres av NCT/UCC Dresden, jobber medisinske eksperter for å undersøke effektiviteten til vaksinen i kombinasjon med PD-L1 sjekkpunkthemmer-atzolizumab og cellegift (Mfolfirinox). Denne terapien tilbys bare pasienter som har blitt operert på og så langt ikke har fått cellegift eller strålebehandling. Forresten, NCT/UCC Dresden er det eneste senteret i Sachsen som deltar i denne internasjonale studien som krever nært samarbeid mellom forskjellige avdelinger. Informasjon om deltakelse er tilgjengelig via studiesekretariatet, så vel som [Lab-News.de] (https://lab-nyws.de/nct-dresden-startt-fase-fase-zi-studie-mrna-vaksine-joinst-en-sparkle-rålende kreft/). Interessant nok er mRNA-vaksinen basert på en fase 1-studie der en sterk og langvarig T-celleimmunrespons ble funnet i halvparten av deltakerne. Disse resultatene gir håp om at en slik immunrespons kan korrelere med en lavere risiko for tilbakefall, noe som vekker håp for pasientene.

Klinisk forskning med stort potensial

En tidligere etterforskning som ble opprettet i samarbeid med forskere fra Memorial Sloan Kettering Cancer Center og Biontech viser oppmuntrende resultater: hos omtrent 50 % av deltakerne kan svulstenes retur forhindres. Dette er spesielt bemerkelsesverdig, siden den generelle prognosen for kreft i bukspyttkjertelen ofte er mørk. 88 % av diagnosene er dødelige, og kreft har en tendens til å komme raskt tilbake. Tilbakefall kan ofte observeres innen 7 til 9 måneder, noe som gjør suksessen med mRNA-immunterapi desto mer betydelig, som i andre rapporter på [Euronews.com] (https://de.euronews.com/gesundheit/2023/16/erstudie-studie-success.

I denne lovende fasen av forskning er det spesielt viktig å tilby pasienter som nylig har operert på et nytt håp. Den individualiserte mRNA -vaksinen kan endre behandlingslandskapet betydelig for kreft i bukspyttkjertelen og dermed gi mange berørte nye perspektiver. NCT/UCC Dresden forstyrrer aktivt i denne spennende utviklingen og kan snart bli en del av en banebrytende medisinsk revolusjon.