Vallankumouksellinen mRNA-rokotus: toivoa haimasyöpäpotilaille!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

NCT/UCC Dresden aloittaa vaiheen 2 tutkimuksen yksilöllisestä mRNA-rokotuksesta haimasyöpää vastaan.

Das NCT/UCC Dresden startet eine Phase-2-Studie zur individualisierten mRNA-Impfung gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs.
NCT/UCC Dresden aloittaa vaiheen 2 tutkimuksen yksilöllisestä mRNA-rokotuksesta haimasyöpää vastaan.

Vallankumouksellinen mRNA-rokotus: toivoa haimasyöpäpotilaille!

Dresden työskentelee kovasti innovatiivisen ratkaisun eteen haimasyöpäpotilaille. National Center for Tumor Diseases (NCT/UCC) ilmoitti äskettäin aloittavansa kliinisen tutkimuksen, jossa tutkitaan yksilöllistä mRNA-syöpärokottetta. Tämä uusi terapia on lupaava ja voi olla tärkeä askel taistelussa yhtä tappavimmista syöpätyypeistä.

Haimasyöpä tunnetaan korkeasta uusiutumisasteestaan ​​ja alhaisesta viiden vuoden eloonjäämisasteestaan, vain 25-33%. Aikaisempien tutkimusten mukaan vain joka kolmas tai neljäs potilas selviää viisi vuotta leikkauksen jälkeen. Noin 80 % sairastuneista kokee uusiutumisen pian hoidon jälkeen, mikä osoittaa uusien hoitovaihtoehtojen kiireellisyyden. Uusi tutkimus on siksi erityisen tärkeä, koska sen tavoitteena on aktivoida immuunijärjestelmä yksilöllisellä mRNA-pohjaisella rokotteella, nimeltään Autogenic Cevumeran, ja siten hyökätä jäljellä olevia kasvainsoluja vastaan. johannstadt.de raportoi innovatiivisesta lähestymistavasta tutkimukseen.

Tutkimus yksityiskohtaisesti

Osana vaiheen 2 tutkimusta IMCODE003, jonka NCT/UCC Dresden suorittaa, lääketieteen asiantuntijat työskentelevät tutkiakseen rokotteen tehokkuutta yhdessä PD-L1-tarkistuspisteen estäjän atetsolitsumabin ja kemoterapian (mFOLFIRINOX) kanssa. Tätä hoitoa tarjotaan vain potilaille, joille on äskettäin tehty leikkaus ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa tai sädehoitoa. Muuten, NCT/UCC Dresden on Saksin ainoa keskus, joka osallistuu tähän kansainväliseen tutkimukseen, joka edellyttää tiivistä yhteistyötä eri osastojen välillä. Tietoja osallistumisesta on saatavilla tutkimuksen sihteeristöltä, kuten lab-news.de raportoi.

Mielenkiintoista on, että mRNA-rokote perustuu vaiheen 1 tutkimukseen, jossa puolella osallistujista havaittiin vahva ja pitkäkestoinen T-soluimmuunivaste. Nämä tulokset antavat toivoa, että tällainen immuunivaste voi korreloida pienemmän uusiutumisriskin kanssa, mikä antaa toivoa potilaille.

Kliininen tutkimus, jossa on suuret mahdollisuudet

Aiempi tutkimus, joka tehtiin yhteistyössä Memorial Sloan Kettering Cancer Centerin ja BioNTechin tutkijoiden kanssa, osoittaa rohkaisevia tuloksia: kasvain voitiin estää uusiutumasta noin 50 prosentilla osallistujista. Tämä on erityisen merkittävää, koska haimasyövän yleinen ennuste on usein synkkä. Joten 88 % diagnooseista on kuolemaan johtavia, ja syöpä yleensä palaa nopeasti. Uusiutumista voidaan usein havaita 7–9 kuukauden kuluessa, mikä tekee mRNA-immunoterapian onnistumisesta entistä tärkeämpää, kuten [euronews.com]-sivuston lisäraporteissa todetaan (https://de.euronews.com/gesundheit/2023/05/16/erste-study-succesful-individualized-mrna-asaga-treatment).

Tässä lupaavassa tutkimusvaiheessa on erityisen tärkeää tarjota uutta toivoa potilaille, jotka ovat äskettäin leikkauksessa. Yksilöllinen mRNA-rokote voisi muuttaa merkittävästi haimasyövän hoitomaisemaa ja antaa näin monille sairastuneille uusia näkökulmia. NCT/UCC Dresden on aktiivisesti mukana tässä jännittävässä kehityksessä, ja siitä voi pian tulla osa uraauurtavaa lääketieteen vallankumousta.